Se espera que la farmacéutica puede ofrecer eventualmente estas píldoras a los pacientes de COVID-19.
Recientemente, Pfizer anunció que se encontraban trabajando en un tratamiento experimental para la Covid-19. Los resultados de las pruebas que han realizado en las últimas semanas han demostrado que la píldora Paxlovid reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89%.
De administrarse los medicamentos a tiempo, los resultados mejoran. Si un adulto de alto riesgo comienza el tratamiento a los pocos días de mostrar los primeros síntomas, el margen de éxito es favorable, explicó la compañía el martes, a través de un comunicado.
Se espera que la farmacéutica puede ofrecer eventualmente estas píldoras a los pacientes de COVID-19, para que sean administradas como un tratamiento en casa y evitar que los síntomas avancen lo suficiente como para ameritar ir a un hospital.
La composición de Paxlovid viene de la combinación con un nuevo medicamento antiviral llamado nirmatrelvir y uno llamado ritonavir, que viene siento utilizada desde hace más tiempo.
El estudio inicial se realizó en una población de 697 personas. Tras un mes de seguimiento, se tuvieron resultados favorables, considerando que cinco personas fueron hospitalizadas y ninguna falleció, de entre las personas que recibieron el medicamento dentro de los primeros tres días de síntomas.
Por otro lado, de 682 que recibieron placebo, 44 fueron hospitalizados, incluidos 9 que fallecieron. Ninguno de los adultos que se sometieron a estas pruebas estaba vacunado.
Si la píldora Paxlovid es administrada dentro de los primeros cinco días de síntomas, se obtiene una eficacia del 88%. Por lo tanto, estos resultados se sostienen al ser contrastados con un anuncio similar emitido por la compañía el mes pasado, aún sin tener la información completa del estudio.
Entre los resultados de la investigación, también se mostró que hubo una disminución aproximada de 10 veces en la carga viral en el quinto día, caso contrario a los registros en los pacientes que ingirieron el placebo.
El director ejecutivo de Pfizer, Dr. Albert Bourla, afirmó en un comunicado: “Esto subraya el potencial del candidato a tratamiento para salvar la vida de pacientes en todo el mundo, ya sea que hayan sido vacunados o no”.
Asimismo, agregó: “Las variantes emergentes de preocupación, como ómicron, han exacerbado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus y estamos seguros de que, si se autoriza o aprueba, este tratamiento potencial podría ser una herramienta fundamental para ayudar a sofocar la pandemia”.
La empresa también ha asegurado que esperan el medicamento sea igual de eficaz contra las variantes, como la omicrón, considerando que algunas pruebas de laboratorio revelaron que el medicamento bloquea una enzima involucrada en la replicación viral.
